Cancer - Un synonyme de mort

Le cancer n'est pas un dub nouvelle pour les personnes qui respirent dans le 21e siècle. Il est aussi récurrente que notre jour le jour les activités habituelles. Chaque année, environ un million de nouveaux cas de cancer sont diagnostiqués dans le monde entier. La plupart des gens perdent leur vie à cause du cancer. Traitement sont disponibles, mais il n'existe toujours pas à 100% caution de guérison du cancer. Cancer influe sur presque tous les organes du corps humain en la transfigurant en ruines dans les étapes ultérieures.

A vrai dire le cancer n'est pas une maladie unique, mais un groupe hétérogène de troubles qui se caractérisent par la présence de cellules que le contrôle lâche sur la division cellulaire normale. Les cellules cancéreuses se divisent rapidement et en continu entraînant la formation de tumeurs qui frappent éventuellement les tissus sains. Ces cellules tumorales voyager à travers la création de cellules saines des tumeurs dans les. Les cancers les plus fréquents sont les cancers du sein, du poumon, la prostate, du sang, du côlon, du rectum, du foie etc pancréas,

La formation de tumeurs

Fondamentalement les cellules normales croissent, se divisent, mûrir et mourir en réponse à un ensemble complexe de signaux internes et externes. Une cellule normale reçoit à la fois stimulant ainsi que des signaux inhibiteurs qui sont responsables de sa croissance, la division et de la maturation. Dans le cas d'une cellule cancéreuse, ces signaux se perturbé, de sorte que la cellule se divise anormalement à un taux plus élevé. Après avoir perdu le contrôle normal, la cellule cancéreuse perdre sa forme normale et forme une masse distincte ce que nous appelons une «tumeur». Si les cellules d'une tumeur reste localisée il est qualifié de "tumeur bénigne mais si les cellules envahir les tissus autres, la tumeur est nommé comme« tumeur maligne. Les cellules qui se déplacent vers d'autres sites du corps teh, ils forment des tumeurs secondaires et ont subi «métastase».

Cancer-l'aspect génétique

Le cancer est l'aboutissement d'une croissance cellulaire anormale doit donc attention à la fois publiquement ainsi que scientifiquement. Un certain nombre de théories ont été avancées concernant le cancer, mais maintenant, les chercheurs réalisent que la plupart sinon tous les cancers proviennent des défauts de l'ADN> vues précédentes recommandons l'origine génétique du cancer. De nombreux agents comme les radiations ionisantes, les produits chimiques que nous rencontrons dans l'épisode résultat de mutations qui causent le cancer. Certains cancers sont souvent syndiqués à des anomalies chromosomiques, environ 90% des personnes atteintes de leucémie myéloïde chronique porter un emplacement réciproque entre les trans chromosome 22 et le chromosome 9> Ces indices observations correspondent pour l'origine génétique du cancer. En 1971, Alfred Knudson a proposé un modèle pour la définition de la base génétique du cancer. Son Identifiant modèle désigné comme «Knudson en plusieurs étapes modèle de cancer», il étudiait le rétinoblastome, un cancer qui se développe dans un seul oeil, mais apparaît de temps en temps dans la proposition à la fois Knudson> met en évidence que le cancer est un processus en plusieurs étapes nécessitant plusieurs mutations, si une ou plusieurs mutations sont hérités des mutations supplémentaires sont également obligatoires pour divulguer un cancer et le cancer se déroulera dans les familles. Son modèle a été confirmé aujourd'hui.

Le cancer commence quand une cellule unique est rencontré avec la mutation et les résultats de sa croissance anormale. Cette cellule se divise et forme un clone de cellules portant chacun une même mutation. Une mutation additionnelle qui se produit dans une des cellules clone peut renforcer habileté de ces cellules à bourgeonner et les cellules avec les deux mutations se dominante. Dans ce processus, décrit comme l'évolution clonale, des cellules tumorales gagner plus de mutations qui leur permettent de devenir de plus en plus agressifs dans leur prolifèrent aspects. Le taux d'évolution clonale dépend de la fréquence d'apparition de nouvelles mutations. Les gènes qui régulent réparation de l'ADN ont également été trouvé pour obtenir muté dans les stades du cancer progressistes et des troubles héréditaires du réparation de l'ADN sont généralement représentés par des incidences intensification de cancer. Normalement les mécanismes de réparation d'ADN éliminer un grand nombre de ces mutations, mais les cellules avec des systèmes de réparation de l'ADN défectueux sont plus susceptibles de rester muté, y compris les gènes qui régulent la division cellulaire. De nombreuses cellules sont aneuploïdes et donc d'accélérer la progression du cancer.

Sont des facteurs environnementaux aussi responsable du cancer?

Le tabagisme est un bon paradigme du facteur environnemental confronté au cancer fortement. D'autres facteurs environnementaux incorporer certains types de produits chimiques tels que le benzène (solvant industriel), le benzo [a] pyrène (fumée de cigarette), les biphényles polychlorés (transformateurs et les condensateurs). La lumière ultraviolette, les rayonnements ionisants, les virus sont d'autres substances cancérogènes associés au cancer. La plupart des facteurs environnementaux provoquent des mutations somatiques que la division cellulaire s'accélère.

Les gènes qui contribuent le cancer

Les signaux qui régulent la division cellulaire chute en deux catégories: les molécules qui accélèrent la division cellulaire et d'autres qui l'inhibent. Parce que la division cellulaire est perturbée par ces deux facteurs, le cancer peut provenir de mutations dans l'une de ces deux facteurs. Des mutations dans les gènes de stimulation sont généralement dominante et sont appelées 'oncogènes ». Oncogènes ont d'abord été identifié causant le cancer des gènes découverts par Peyton Rous, en 1909. Michael Bishop, Harold Varmus et leurs collègues ont découvert en 1975 que les génomes de toutes les cellules normales réaliser des séquences d'ADN qui sont étroitement liés à oncogènes viraux. Ces gènes cellulaires sont désignées comme des protoncogenes. Ils sont blâmables pour les fonctions de base cellulaires de cellules normales, mais quand ils deviennent oncogènes mutés et de produire le cancer. De nombreux oncogènes ont été mis en évidence par des expériences dans lesquelles des fragments d'ADN selectted sont ajoutés à des cellules dans une culture.

Gènes suppresseurs de tumeurs sont plus difficilement discerner que oncogènes car ils inhibent le cancer et sont reccessive dans l'action. Un du gène suppresseur de tumeur premier à être repérés, c'est que du rétinoblastome en 1985 par Raymond Blanc et Webster Cavenne.

Modification En Stucture Et nombre de chromosomes également causer le cancer

La plupart des tumeurs possèdent des mutations. Il est maintenant clair que les mutations dans les chromosomes semblent être à la fois la cause et être le résultat d'un cancer. Au moins trois types de réarrangements chromosomiques des suppressions, des inversions et des lieux trans peut être associée au cancer. Suppressions peut entraîner la perte d'un ou plusieurs gènes suppresseurs de tumeurs. Inversions et les lieux trans peut entraîner une perturbation des gènes suppresseurs de tumeurs fonctions et la génération de protéines fusionnées qui peuvent stimuler les symptômes du cancer. Les protéines de fusion sont généralement formés dans la leucémie myéloïde, une forme de leucémie qui affecte les cellules de moelle osseuse. Un troisième procédé par lequel le cancer peut survenir en raison de réarrangement chromosomique est par le transfert d'un gène du cancer du potentiel de causer à un nouvel emplacement où il est activé par des séquences régulatrices, le lymphome de Burkitt est un exemple commun.

Les virus causent le cancer

Environ 95% des femmes atteintes du cancer du col utérin sont infectés par le virus du papillome humain (HPV). De même, l'infection par le virus qui cause l'hépatite B augmente le risque de cancer du foie. Epstein-Barr virus provoque la mononucléose embrassant le lymphome de Burkitt. Il ya seulement quelques rétrovirus qui causent le cancer chez les humains. Autres cancers humains sont associés à des virus à ADN qui, comme les rétrovirus à s'intégrer dans le chromosome de l'hôte mais disparates rétrovirus donot transcription inverse.

Changements dans la méthylation de l'ADN sont souvent associés avec le cancer

Dans de nombreuses cellules cancéreuses l'ornementation de la méthylation de l'ADN se trouvent à être modifiées. Dans certains cas, l'ADN des cellules cancéreuses est plus méthylé (hyperméthylés) ou undermethylated (hypométhylé). Hyperméthylation est vu à contribuer au cancer en faisant taire l'expression de gènes suppresseurs de tumeurs. Toutefois, l'hypométhylation contribue également au cancer nécessite des recherches plus poussées. Le rôle de la méthylation de l'ADN est intéressant car, contrairement à d'autres méthylation de l'ADN génétique des changements est réversible. Ces types de modifications génétiques réversibles sont appelés processus épigénétiques.

Le traitement du cancer est accessible à inclusif actuel de la chimiothérapie, greffe de moelle osseuse, etc radiothérapie, mais la question d'être à 100% sans cancer prédomine encore....